Wetenskaplikes van die Universiteit van Hiroshima het 'n nuwe verbinding in broccoli en ander koolsoorte ontdek wat kan help om sekere soorte kanker te beveg.
DIM, of 3,3'-diindolylmetaan, veroorsaak beheerde seldood en herwinning van sellulêre komponente in splytingsgis. Of die DIM-geïnduseerde skademeganisme by mense voortduur, is nog nie bekend nie.
"Ons het gevind dat die chemiese verbinding DIM 'n nuwe biologiese aktiwiteit veroorsaak wat die kernmembrane in splytingsgis beskadig," het Ueno, assistent-professor by die Hiroshima Healthy Aging Research Centre by die Universiteit van Hiroshima se Nagraadse Skool vir Geïntegreerde Lewenswetenskappe, gesê.
"Die integriteit van kernmembrane is belangrik vir menslike gesondheid," sê Ueno. “Mutasies wat defekte in die kernmembraan veroorsaak, versnel veroudering. Kernmembrane bars en herstel ook tydens kankerselmigrasie."
Deel van die sel se herstelproses word outofagie, of "self-eet" genoem. Dit is die degradasie-weg van sellulêre komponente, waarin die sel sy interne dele sal verbruik om energie te bespaar en lewensprosesse te optimaliseer.
Ueno het ook opgemerk dat outofagie geassosieer word met beide veroudering en ouderdomverwante siektes. As die sel defektief is, sterf dit as gevolg van 'n geprogrammeerde doodsproses wat apoptose genoem word. Baie sitotoksiese kankermedisyne tree op deur apoptose te veroorsaak, so om hierdie proses te beheer kan help om menslike gesondheid te handhaaf en te verbeter, sê Ueno.
"Ons resultate dui daarop dat die kernomhulsel een van die eerste teikens van DIM kan wees," het skrywer Parwane Emami, 'n PhD-student aan die Universiteit van Hiroshima se Nagraadse Skool vir Geïntegreerde Lewenswetenskappe, gesê.
Hierdie gevolgtrekking is gebaseer op 'n vorige verslag van 'n Duitse navorsingspan wat bevind het dat hoë konsentrasies DIM die lewensduur van splytingsgis verhoog het.
Dit lyk dalk teen-intuïtief dat 'n apoptose-induserende verbinding die lewensduur van 'n organisme kan verleng, maar Emami het verduidelik dat DIM slegs hierdie gedrag in eksponensieel verdelende selle, soos kankerselle, blyk te veroorsaak. As hulle sterf, kan die organisme langer lewe.
"Onlangse menslike studies dui daarop dat DIM 'n potensiële teenkankermiddel is wat optree deur apoptose in verskeie soorte kanker te veroorsaak, insluitend bors-, prostaat-, maag- en pankreaskanker," het Ueno gesê.
“Navorsing toon ook dat DIM outofagie in kankerselle veroorsaak. Die effek van outofagie op tumorvorming en progressie word egter nie ten volle verstaan nie. Om die meganisme van apoptose en outofagie te verstaan deur DIM in fissiegis te gebruik, kan nuttig wees vir die studie van menslike kanker en die meganismes van lang lewe.
Navorsers sal voortgaan om die rol van DIM in splytingsgis te bestudeer.
“Ons wil verstaan hoe DIM die kernmembrane van splitsingsgis beskadig, wat kan lei tot die ontwikkeling van ’n eerste-in-klas middel om kankerselle dood te maak,” het Emami gesê.
"Ons wil ook die meganisme verstaan van hoe DIM outofagie in splytingsgis veroorsaak, wat kan bydra om te verstaan hoe om menslike lewensduur te verhoog."